En el entorno farmacéutico actual, disponer de certificación GDP es una condición necesaria, pero no suficiente. La verdadera diferencia reside en cómo se gestiona el riesgo operativo y regulatorio.
En almacenamiento farmacéutico 15–25°C, el operador debe garantizar:
- Validación térmica periódica documentada.
- Monitorización continua con alarmas automatizadas.
- Protocolos de actuación inmediata ante desviaciones.
- Gestión estructurada de incidencias con análisis causa-raíz.
- Trazabilidad completa por lote y caducidad.
Sin estos elementos, el almacenamiento puede convertirse en un punto vulnerable dentro de la cadena.
AZA Logistics, con instalaciones en Valencia especializadas en temperatura ambiente controlada 15–25°C, integra infraestructura validada y sistema de calidad estructurado bajo GDP.
Sus servicios abarcan recepción con verificación documental, almacenamiento validado, preparación de pedidos bajo condiciones controladas y gestión de retiradas con trazabilidad completa.
En un entorno donde la exigencia regulatoria aumenta y las inspecciones son cada vez más rigurosas, la logística farmacéutica no puede basarse en confianza implícita.
Debe basarse en control, validación y evidencia documental.
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